汇聚创新力 澎湃新动能

昌发展投资生态企业捷报频传

图湃医疗完成2亿元D轮融资，

清华自主技术持续引领

眼科设备创新

赛桥生物新质生产解决方案助力

铂生卓越全国首款干细胞药物

申报上市

下面为您带来一线播报！

01 图 湃 医 疗

近日，中国眼科高端医疗设备领军企业图湃医疗完成2亿元D轮融资，本轮融资由经纬创投领投，高特佳投资等机构跟投。

图湃医疗创立于2017年，核心技术源自清华科技成果转化，核心技术团队由数十位清华师生校友组成。自成立至今，公司通过对眼科临床需求、创新系统功能和高性能上游器件的垂直整合，实现了多个品类高端眼科设备领域的突破。

目前，图湃已完成OCT、显微镜、超广角相机、生物测量仪四大产品线布局，其超乳玻切、飞秒激光等在研项目也已取得关键进展：

2020年11月，图湃第一款重磅产品“北溟·鲲”眼科OCT产品，于厦门全国眼科年会（CCOS2020）发布，实现了全球最快的40万次扫描速度，并开创了快速超广角OCTA血流成像检测之先河，并推动其纳入糖网诊断指南。

2022年12月，在长沙全国眼底病会（Retina China 2022）上，图湃发布了“拂雪”术中OCT导航手术显微镜样机，标志着图湃在这一眼科最重要的设备细分领域，开始向高端市场进军。

2023年9月，图湃在长沙全国眼科年会（CCOS2023）发布了“拨云”数字化全息术中OCT导航手术显微镜样机，实现手术显微镜高端市场的全面布局。

2024年4月，图湃举办“烛照”超广角眼底相机上市发布会，在高端眼科检查设备领域进一步完善布局。

2024年6月，在无锡全国眼底病会（Retina China 2024）上，图湃“拨云”、“拂雪”两大高端手术显微镜产品上市发布。配合标准Wet-Lab，众多知名眼科专家现场开展动物眼手术，体验数字化全息术中导航的“科幻级”的手术新模式，并给出了一致好评，赞叹于国产高端眼科手术显微镜这一重大装备领域终于迎来了自主技术突破。

自成立之初，图湃医疗就立足国内光电子产业和科研机构资源，注重关键光电器件的自主研发。在产品系统功能受到器件限制时，公司依旧能够在垂直方向上，通过底层技术实现性能突破。这一模式也带动了国内光电子器件领域在医疗方向的技术进步，体现了新质生产力对医疗设备企业的直接推动作用。

在图湃医疗等优秀国产企业的推动下，中国眼科医生对于国产产品的信任度大幅提升。相信未来，随着图湃“拨云”、“拂雪”系列高端手术显微镜产品的上市，以及“烛照”、“子午”等新产品的推广，眼科医疗设备的全面国产化将快速实现。

此外，图湃医疗产品已在法国、意大利、瑞士、荷兰、希腊等众多国家实现了销售装机，海外收入快速增长，全球化布局日渐完善。

图湃医疗为昌发展知衡直投基金投资企业，同时，为CHAMPION BIO昌平生命谷产业基地入驻企业。

02 赛 桥 生 物

2024年6月27日，据中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心(CDE) 公开信息，铂生卓越生物科技(北京) 有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”，成为全国首款获得NMPA新药上市申请（NDA）正式受理并纳入优先审评品种的干细胞新药 (受理号：CXSS2400062)。赛桥生物生物对铂生卓越这一重要里程碑事件表示热烈祝贺。

本品适用于治疗激素失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植的重要并发症之一，也是影响移植后免疫重建质量的重要事件。重度aGVHD往往伴有造血衰竭，严重影响患者生存。

赛桥生物作为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的CGT新质生产力构建者，非常有幸与华龛生物协同创新参与到铂生卓越“艾米迈托赛注射液”干细胞新质自动化生产线建设，助力这款干细胞新药在临床三期试验期间完成制备工艺变更和生产体系升级，并顺利完成三期临床研究。有望成为首个应用于商业化细胞药物生产的全自动封闭国产装备。

赛桥生物基于铂生卓越“艾米迈托赛注射液”三期临床阶段的生产变更经验，努力为商业化CAR-T药物的降本增效、产线升级探索和提供更好的新质生产方案，最终为大幅度改善细胞药物的可及性做出贡献！

赛桥生物致力于通过CGT上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，掌握行业发展主动权和定价权，实现细胞基因药物的“一键制备+一键放行”，推动癌症和慢性病的细胞基因治疗从百万元进入万元时代，惠及更广大的患者。

赛桥生物为昌发展知衡直投基金投资企业。